下游生产工程师

岗位职责：

• 严格按照GMP等相关文件要求，执行下游纯化生产任务；
• 起草或制定下游生产相关SOP文件，完善生产文件体系；
• 负责车间设备记录、台账的检查与定期归档；
• 带领小组成员完成项目生产各生产操作单元，如生产前准备、层析、出病毒过滤器、超滤等步骤；
• 参与生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和改进工作（偏差、变更、CAPA等；
• 参与车间公共事务，完成领导分配的其他任务。

任职要求：

• 本科及以上学历，生物制药、生物技术、生物工程等相关专业；
• 具有蛋白纯化放大生产经验或商业化GPM生产工作经验；
• 工作认真、责任心强、较强的学习能力和动手能力，工作积极主动，服从领导安排工作、团队合作精神好，具备良好的归纳总结能力；
• 能熟练使用office办公软件（word、PPT、Excel），较强的英文读写能力。