Specialist* Supply Chain Compliance
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Specialist* Supply Chain Compliance
Als Specialist Supply Chain Compliance arbeitest du eng mit den Fachexperten innerhalb der Supply Chain und unterstützt die Implementierung neue Prozesse, zugehörige Prozessbeschreibung und Risikobewertung unter Einhaltung der geltenden Regularien im Pharma-Umfeld. Sollte einmal etwas nicht so ablaufen wie geplant koordinierst du die gezielte Bearbeitung der Abweichung. Ein besonderer Schwerpunkt deiner Arbeit ist die enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung.
Das sind Deine Aufgaben:
- Prozessbeschreibungen: Koordination der Erstellung/ Revision von Standardarbeitsanweisungen innerhalb des Supply Chain Management
- Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenanalyse sowie Beschreibung, Umsetzung und Effektivitätsprüfung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Risikomanagement: Erstellung und Bewertung von Risiken in Bezug auf operative Prozessschritte innerhalb des Supply Chain Management
- Audits und Inspektionen: Vorbereitung und Begleitung von Audits und (Selbst-) Inspektionen sowie Umsetzung erforderlicher Maßnahmen der Abteilung
- Qualifizierung/ Verifizierung: Unterstützung von Qualifizierungen/ Validierungen von Geräten, Transport(hilfs)mitteln und Transporten einschließlich Aufrechterhaltung eines qualifizierten Status
Das bringst du mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung im regulierten GxP-Bereich
- Eigenständige Arbeitsweise und Kommunikationsstärke
- Expertise im Umgang mit MS Office
- Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld, ein grundlegendes Verständnis für Prozesse im Supply Chain Management ist wünschenswert
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
Das bieten wir dir:
- Flexible Arbeitszeit
- Mobile Office
- Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
- Jobticket
- Company Bike
- Urlaubskonto
- Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).
Job-ID 7024 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
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