Specialist* Quality Assurance - GMP Manufacturing

 

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
 

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!


 

Specialist* Quality Assurance - GMP Manufacturing 

 

Specialist* Quality Assurance - GMP Manufacturing

 

Als Specialist* Quality Assurance - GMP Manufacturing bist du verantwortlich für die Sicherstellung der Qualität in den Fachabteilungen für Herstellung und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfmustern zur humanen Anwendung im Rahmen von klinischen Studien. Deine Aufgabe besteht darin, sicherzustellen, dass unsere klinischen Studien höchste Qualitätsstandards erfüllen und unsere Produkte sicher und wirksam sind. Aufgrund deiner Expertise im Bereich GMP Herstellung und Qualitätskontrolle bist du ein wichtiger Bestandteil unseres Teams und trägst dazu bei, dass wir unsere Ziele erreichen und unsere Produkte erfolgreich auf den Markt bringen können.

 

Deine Aufgaben im Einzelnen: 

  • Als Specialist* Quality Assurance - GMP Manufacturing betreust du eigene Projekte im Bereich Herstellung klinischer Prüfmuster und erarbeitest Strategien zur Umsetzung
  • Du bist der fachliche Ansprechpartner* für qualitätsrelevante Fragestellungen und sorgst für die Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie des Quality Manuals
  • Eigenverantwortlich betreust du Teilbereiche innerhalb der Abteilungen für Herstellung klinischer Prüfmuster und bearbeitest Arbeitspakete im Rahmen der stetigen Verbesserung von Qualitätssystemen
  • Du bist verantwortlich für die eigenständige Bearbeitung, Bewertung und Freigabe von Abweichungen, korrektiven Maßnahmen sowie Änderungsanträgen anderer Abteilungen
  • In dieser Rolle trägst du dazu bei, dass unsere klinischen Studien höchste Qualitätsstandards erfüllen und unsere Produkte sicher und wirksam sind

 

Das bringst du mit:

  • Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene medizinisch-technische Ausbildung bzw. eine vergleichbare Qualifikation
  • Du bringst umfassende Kenntnisse und mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement mit
  • Du verfügst über ausgeprägte Kenntnisse der Regularien in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie, insbesondere GMP
  • Idealerweise hast du bereits Berufserfahrung im Umgang mit Rohstoffen bzw. Ausgangsmaterialien gesammelt
  • Du verfügst über organisatorisches Talent, Kommunikationsstärke und Engagement
  • Du besitzt sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


 

Das bieten wir dir:

 

  • Flexible Arbeitszeit
  • Mobile Office
  • Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse


... und vieles mehr.

 


Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? 

 

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 6891
 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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