Specialist* GMP Material Management

 

Werde Mitglied der BioNTech-Familie! 

 

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!


 

Specialist* GMP Material Management 

 

Als Specialist* GMP Material Management übernimmst Du eine Schlüsselposition bei der GMP-konformen Abwicklung der Geschäftsprozesse zur Qualifizierung von Einsatzstoffen und Verbrauchsmaterialien in der Produktion von Arzneimitteln. Du unterstützt u.a. als abteilungsübergreifende Koordination des Aufgabengebiets mit internen Abteilungen und Geschäftspartnern.

 

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

  • Verantwortung für das Material- und Reklamationsmanagement der GMP-Herstellung
  • Unterstützung bei der Materialbeschaffung und der Erstellung von Materialanforderungsprofilen und Risikoanalysen
  • Schnittfunktion zu relevanten Unternehmensbereichen
  • Eigenständige Erstellung von Abweichungen(inkl. Ursachenuntersuchungen), Changes, CAPAs und anderen Dokumenten im Zuständigkeitsbereich
  • Teilnahme an Lieferantenaudits sowie die Erstellung von Auditberichten
  • Sicherstellung der Qualität von Materialien und deren rechtzeitiger Verfügbarkeit

 

Das bringst du mit.

  • Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikationen
  • Berufserfahrung im GMP-Umfeld und im Materialwirtschaftsumfeld
  • Kenntnisse zu Materialanforderungen und Beschaffungsprozessen für die Arzneimittelherstellung wünschenswert
  • Erweiterte MS-Office Kenntnisse
  • Schnelle Auffassungsgabe sowie eine präzise und zuverlässige Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

 

Key Words: Herstellung, Produktion, Manufacturing, GMP, Pharmazeutisch, Pharma, Biotechnologie, aseptisch, Aseptik, steril, Bioprozesstechnik, Impfstoffherstellung, Produktionsplanung, Production Planning, Feinplanung, Herstellungsplanung, Arbeitsvorbereitung


Das bieten wir dir:

  • Flexible Arbeitszeit
  • Mobile Office
  • Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse


... und vieles mehr.

 


Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? 

 

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 6526
 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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