Process Engineer* New iNeST
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Process Engineer* New iNeST
Als Process Engineer New iNeST Operations bist du verantwortlich für die direkte Unterstützung der Produktion in dem Produktionsbereich der mRNA Herstellung bei allen prozessspezifischen Fragestellungen, um eine zeitgerechte Ausführung der Prozesse, kontinuierliche Verbesserungen der Qualität und Produktivität sowie die Einhaltung der cGMP-Vorschriften, SOPs, Richtlinien und Funktionsstandards (z. B. SHE) zu gewährleisten.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
- Du fungierst als Fachexperte (SME) in Bezug auf Produkt- und Prozesswissen, verfügst über hohe Fachkompetenz in Bezug auf Produkt- und Prozesstrends
- Mitarbeit an Projekten und Leitung von Optimierungsprojekten in Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und klinischer Produktion
- Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Abschluss von Tech Transfers, Prozessvalidierungen und Ongoing Process Verification
- Erstellung der Produktions-SOPs (Anlagen und Prozess) und der Chargendokumentation für den Produktionsbereich der mRNA Herstellung
- Prozessanalyse mittels quantitativ typischer Prozesskennzahlen (Durchlaufzeit, Prozesszeit, Ausbeute, Spezifikationen)
- Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungen
- Überprüfung der Validierungsprotokolle und -berichte auf etwaige technische Fehler
Du bringst mit:
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder im Ingenieurwesen
- >3 Jahre Berufserfahrung im Bereich der kommerziellen biopharmazeutischen Herstellung inkl. Reinraumerfahrung
- Erfahrung mit Validierungen und Qualifizierungen von Prozessen und Anlagen
- Fundierte Kenntnisse in GMP-Richtlinien und regulatorischen Standards
- Teamgeist ist für dich selbstverständlich und du arbeitest gern in einem dynamischen Umfeld
- Kreativität und analytische Fähigkeiten zur Entwicklung und Umsetzung flexibler Ansätze zur Unterstützung unserer Vision
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in Englisch und Deutsch, die es dir ermöglicht auf unterschiedlichen Ebenen zu agieren
Das bieten wir dir:
- Flexible Arbeitszeit
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
- Jobticket
- Company Bike
- Urlaubskonto
- Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).
Job-ID 7886 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
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