Engineer* Prozess Equipment

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
 

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Engineer* Prozess Equipment 

Wir suchen einen erfahrenen Engineer für Process Equipment in der pharmazeutischen lndustrie. 
In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Installation und Optimierung von technischen Systemen sowie die Gewährleistung der Einhaltung der GMP-Richtlinien bei allen technischen Maßnahmen.

Das sind deine Aufgaben:
 

• Planung und Installation von technischen Systemen
• Planen und Durchführen von Factory Acceptance Tests (FAT) und Site Acceptance Tests (SAT)
• Optimierung der Wartungsmaßnahmen und deren Ablauf
• Gewährleistung der Einhaltung der GMP-Richtlinien bei allen technischen Maßnahmen
• Durchführen von Risikobewertungen und Fehleranalysen, um potenzielle Probleme frühzeitig zu identifizieren und Maßnahmen abzuleiten
• Schulung der Techniker auf neue Systeme
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um technische Leistungen für Aufgaben und aufkommende Probleme zu erarbeiten
• GMP-gerechte Dokumentation der technischen Maßnahmen

Das bringst du mit:

• Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen (z.B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen) oder eine vergleichbare technische Ausbildung (z.B. Techniker oder Meister) in einem verwandten Bereich
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Planung, Installation und Optimierung von technischen Systemen in der pharmazeutischen lndustrie Erfahrung in der Durchführung von Factory Acceptance Tests (FAT) und Site Acceptance Tests (SAT)
• Kenntnisse in der GMP-Compliance und -Dokumentation sind wünschenswert
• Fähigkeiten in der Risikobewertung und Fehleranalyse
• Selbständige, team- und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Das bieten wir dir:

• Flexible Arbeitszeit
• Mobile Office
• Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
• Betriebliche Altersvorsorge
• Kinderbetreuung
• Jobticket
• Company Bike
• Urlaubskonto
• Fitnesskurse

... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? 

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 8121 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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