Associate* Compliance GMP Production
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Associate* Compliance GMP Production
Als Associate* Compliance GMP Production unterstützt du den Bereich East Wing GMP Manufacturing Compliance & Production Support. Darunter fällt die Übernahmen von Zuarbeiten und administrativen Tätigkeiten des Alltags, sowie das Mitwirken bei allfälligen Themen in Bezug zur GMP Compliance.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
- Mitwirken bei der Erstellung, Verwaltung, Lenkung und Ablage/Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten und Qualitäts-Vorgabedokumenten
- Unterstützung des Compliance & Production Support Teams bei der Implementierung neuer GMP-Regularien für die Herstellung klinischer Prüfpräparate sowie Unterstützung bei Schulungen zum Thema Compliance
- Bedarfsorientierte Unterstützung bei der Aufbereitung, Bewertung, Zusammenführung und Verteilung relevanter Informationen des Aufgabenbereichs des Compliance & Production Support Teams, Interaktion mit Schnittstellenteams.
- Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von internen und externen Audits und Inspektionen
Das bringst du mit:
- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung im GMP-Bereich oder im regulierten Umfeld
- Eigenständige, ordentliche und genaue Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Lösungsorientierung
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Key Words: Herstellung, Produktion, Manufacturing, GMP, Pharmazeutisch, Pharma, Biotechnologie, aseptisch, Aseptik, steril, Bioprozesstechnik, Impfstoffherstellung, Produktionsplanung, Production Planning, Feinplanung, Herstellungsplanung, Arbeitsvorbereitung
Das bieten wir dir:
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
- Jobticket
- Company Bike
- Urlaubskonto
- Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).
Job-ID 8173 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
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