Associate* Compliance GMP Production

 

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
 

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!


 

Associate* Compliance GMP Production 

 

Als Associate* Compliance GMP Production bist du Teil des GMP Manufacturing Compliance & Production Support Teams. Dabei unterstützt du aktiv die Teamleitung bei administrativen Tätigkeiten im Tagesgeschäft sowie bei Projekten im Rahmen von Compliance Vorgaben.


Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

 

  • Mitwirken bei der Erstellung, Verwaltung, Lenkung und Ablage von GMP-relevanten Dokumenten und Qualitäts-Vorgabedokumenten
  • Unterstützung des Compliance & Production Support Teams bei der Implementierung neuer GMP Regularien für die Herstellung klinischer Prüfpräparate
  • Bedarfsorientierte Unterstützung bei der Aufbereitung, Bewertung, Zusammenführung und Verteilung relevanter Informationen des Aufgabenbereichs des Compliance & Production Support Teams, Interaktion mit Schnittstellenteams
  • Aufsetzen und Pflege von teaminternen Ablagestrukturen
  • Unterstützung bei der Durchführung des Routine-Hygienemonitorings (Partikelmessungen/mikrobiologische Umgebungskontrolle) in den Reinraumbereichen

 

Das bringst du mit:

 

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
  • Erste Erfahrung im regulierten Umfeld (Bereich GMP/Compliance und Reinraumhygiene)
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
  • Erweiterte MS-Office Kenntnisse
  • Schnelle Auffassungsgabe sowie eine präzise und zuverlässige Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit


 

Das bieten wir dir:

 

  • Flexible Arbeitszeit
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse


... und vieles mehr.

 


Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? 

 

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 8093
 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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