Laborleitung Analytik in der Qualitätskontrolle RNA

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Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Laborleitung Analytik in der Qualitätskontrolle RNA

Bei BioNTech IMFS leistest du einen entscheidenden Beitrag zur Herstellung von zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für klinische Studien und die Marktzulassung. Deine verantwortungsvollen Aufgaben als Laborleitung innerhalb der Abteilung RNA in der Qualitätskontrolle sind im Einzelnen:

• Führung eines eigenen Teams und Sicherstellung, dass die Analytik zur Begleitung der Produktion molekularer Produkte, Stabilitätsstudien, Auftragsanalysen sowie Analysen im Rahmen der Entwicklungs- und Validierungstätigkeiten korrekt geplant und termingerecht durchgeführt werden
• Sicherstellung aller gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen an das Arbeiten unter GMP in einem analytischen Labor eingehalten werden
• eigenverantwortliche Vertretung deines Verantwortungsbereich gegenüber internen und externen Partnern
• Initiierung und Nachverfolgung von Abweichungen und OOS/OOE-Untersuchungen, Änderungsanträge sowie CAPA-Maßnahmen
• Erstellen und Verbessern Prüfvorgaben, Protokolle und SOPs
• kontinuierliche Entwicklung und Optimierung interner Prozessabläufe und eigenverantwortlich Implementierung von Verbesserungen

Das bringst du mit

• Naturwissenschaftliches oder technisches Studium (M.Sc., Diplom, Ph.D.)

• Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie

• Umfassende Erfahrung in der Untersuchung von Nukleinsäuren und/oder der instrumentellen Analytik und von den Abläufen in einer GMP-regulierten Qualitätskontrollabteilung

• Erfahrungen in der Organisation der qualitätsgerechten und pünktlichen Abwicklung von Analysen (u.a. PCR, HPLC, CE, LAL)

• Erfahrung und Kompetenz in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitern

• Auditerfahrung

• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen

Das bieten wir dir. 

• Betriebliche Altersvorsorge
• Kinderbetreuungszuschuss
• Jobticket
• Company Bike
• Sonderurlaub

... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? 

Dann bewirb dich für unseren Standort Idar-Oberstein und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6781 9855 220.

Job-ID 3427 bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

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