Abteilungsleiter* Qualitätskontrolle Zell- und Gentherapie

 

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! 

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Abteilungsleiter* Qualitätskontrolle Zell- und Gentherapie 

 

 

Die Abteilung Qualitätskontrolle Zell- und Gentherapie am Standort Idar-Oberstein ist Teil des Bereichs Qualitätskontrolle, welcher außerdem die Abteilungen für QK RNA, Mikrobiologie, Wareneingang und QK GMP Support beinhaltet.

 

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

 

  • Technische und disziplinarische Führung einer Abteilung bestehend aus vier Teams aus insgesamt ca. 45 Mitarbeitern.

  • Verantwortlich für die Budgetierung sowie Frist- und GMP-gerechte Planung, und Bewertung von Analysen inkl. Dokumentation zur Produktfreigabe und Stabilität für Projekte der Zell- und Gentherapie.

  • Mitwirkung am Ausbau der Kapabilitäten für „Analytical Science and Technology (ASAT)“ mit Bezug zu Zelltherapien.

  • Optimierung von Prozessabläufen in Abstimmung mit anderen Fachabteilungen.

  • Eigenverantwortliche Vertretung der Abteilung gegenüber anderen Bereichen und Standorten in Europa und den USA, wie der Produktion, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs.

  • Sicherstellung der frist- und GMP-gerechten Bearbeitung von Abweichungen, OOS und anderen Qualitätsmaßnahmen.

 

Das bringst du mit:

  • Erfolgreich abgeschlossenes biowissenschaftliches Hochschulstudium mit Promotion und mindestens 5-jähriger relevanter Berufserfahrung in Biotech oder Pharma. Alternativ ein biowissenschatliches Hochschulstudium und mindestens 8-jährige relevante industrielle Berufserfahrung.

  • Erfahrung und Kompetenz in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitern* und Teamleitern*, bevorzugt im GMP regulierten Umfeld

  • Fundierte Kenntnisse im Bereich der Analytik im GMP Umfeld, sowie hands-on Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.

  • Kenntnisse des regulatorischen Umfeldes von klinischen Prüfmustern und idealerweise von ATMPs., sowie der Anforderungen lokaler und nationaler Aufsichtsbehörden.

  • Fähigkeiten in einem agilen Unternehmen aktiv an der Optimierung von Prozessen der mitzuwirken.

  • Selbständige, zuverlässige Arbeitsweise sowie organisatorisches Talent, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen und Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
 

Das bieten wir dir:

 

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuungszuschuss
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Sonderurlaub

 

... und vieles mehr.

 


Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? 

 

Dann bewirb dich für unseren Standort Idar-Oberstein und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6781 9855 220.

Job-ID 7545 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!


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