Abteilungsleiter Analytical Science and Technology (ASAT) (m/w/d)

Idar-Oberstein, Deutschland   |   Vollzeit   |   Job ID: 9798 

 

 

Bei BioNTech IMFS (Innovative Manufacturing Sciences) GmbH leistest Du einen entscheidenden Beitrag zur Herstellung von zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für den Einsatz in klinischen Studien.

Die IMFS ist Teil des globalen Verbunds von Entwicklungs- und Produktionsstandorten der Biontech SE. Am Standort werden sowohl RNA als auch Zell- und Gentherapieprodukte produziert. Die Aufgaben der Qualitätskontrolle (QK) beinhalten den kompletten Prozess der Produkt-Charakterisierung und Freigabetestung klinischer Prüfmuster und Zwischenprodukte.

Die Abteilung Analytical Science and Technology ist Teil des Bereichs Qualitätskontrolle, welcher außerdem die Abteilungen für QK RNA, Mikrobiologie, Materialien und QK GMP Support beinhaltet.

Der Abteilungsleiter für Analytical Science and Technology (ASAT) übernimmt die Leitung einer hochspezialisierten Abteilung, die sich auf die Entwicklung, Optimierung und Implementierung innovativer analytischer Methoden und Technologien im GMP Umfeld konzentriert. Es ist eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der analytischen Exzellenz und der Unterstützung von Freigabe- und Produktionsprozessen. Die Abteilung beschäftigt sich sowohl mit chemisch-physikalischen als auch zell-basierten Methoden und arbeitet eng zusammen mit der Qualitätskontrolle, der Analytischen Entwicklung und der Qualitätssicherung.

 

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

 

  • Technische und disziplinarische Führung einer Abteilung bestehend aus drei Teams mit insgesamt ca. 40 Mitarbeitern.
  • Verantwortlich für die Budgetierung und Planung von Technologieprojekten.
  • Transfer und Optimierung von analytischen Methoden und Technologien, sowie deren Implementierung in der GMP Routineanalytik.
  • Mitarbeit an der Etablierung von Plattformtechnologien und der Optimierung von Prozessen zur Produkt-Charakterisierung und -freigabe.
  • Mitgestaltung und Implementierung von Kontrollstrategien unter Berücksichtigung von kritischen Prozessparametern und Qualitätsattributen.
  • Eigenverantwortliche Vertretung der Abteilung gegenüber anderen Bereichen und Standorten in Europa.
  • Unterstützung der frist- und GMP-gerechten Bearbeitung von Qualitätsdokumenten, Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards, sowie Beantwortung von Behördenfragen während Inspektionen.

Das bringst du mit

 

  • Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Biochemie, Biotechnologie, Molekularbiologie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Fachrichtung und mindestens 8-jähriger relevante Berufserfahrung im Biotech oder Pharma-Umfeld.
  • Erfahrung und Kompetenz in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitern und Teamleitern*, bevorzugt im GMP-regulierten Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Validierung und Anwendung analytischer Methoden und Technologien. Idealerweise Erfahrung mit zell-basierten assays.
  • Gute Kenntnisse des regulatorischen Umfeldes für die Freigabe von klinischen Prüfmustern, sowie von Anforderungen lokaler und nationaler Aufsichtsbehörden.
  • Fähigkeiten in einem agilen Unternehmen aktiv an der Optimierung von Prozessen mitzuwirken.
  • Selbständige, zuverlässige Arbeitsweise sowie organisatorisches Talent, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. 

 

 

Deine Vorteile bei uns:

 

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuungszuschuss
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Sonderurlaub

... und vieles mehr.
 

Bist du bereit für den nächsten Schritt?

 

Bewirb dich auf diese Stelle an unserem Standort Idar-Oberstein, Deutschland. Ganz einfach über unser Online-Formular. Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6781 9855 220.

Job-ID 9798 (bitte immer angeben, wenn du Fragen hast).

 

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

 

Mit der Einreichung Deiner Bewerbung nimmst du zur Kenntnis, dass im Rahmen des Bewerbungsverfahrens eine Backgroundcheck in Übereinstimmung mit den anwendbaren Gesetzen und Vorschriften durchgeführt wird. Wenn Du für die Stelle in Betracht gezogen wirst, wird BioNTech den Backgroundcheck durch unseren Dienstleister „HireRight“ durchführen. Du wirst von Deinem BioNTech-Recruiter entsprechend informiert.

 

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Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern. Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren. Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen entscheidenden Beitrag dazu leisten, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten.   

Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.   

Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben. Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das morgen einen Unterschied für das Leben von Menschen auf der ganzen Welt machen kann. 

BioNTech toleriert keine Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Glauben, Nationalität, ethnischer oder sozialer Herkunft, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, Aussehen oder Gesundheitszustand oder anderen physischen oder persönlichen Eigenschaften. BioNTech engagiert sich für die Schaffung einer vielfältigen und inklusiven Arbeitsumgebung. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der gleiche Chancen bietet. Das Wichtigste ist, dass du zu uns passt und wir zu dir passen!

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